Sự kiện "ĐIỂM DANH NGAY - NHẬN QUÀ LIỀN TAY" đã chính thức bắt đầu

Bạn hãy ĐĂNG NHẬP hoặc ĐĂNG KÝ tài khoản để tham gia nhé!

Mình cần 1 chút thông tin về hội chứng claiphento

Thảo luận trong 'Đột biến gen' bắt đầu bởi bigredone, 14 Tháng mười một 2008.

CHIA SẺ TRANG NÀY

Lượt xem: 25,541

  1. bigredone

    bigredone Guest

    "Điểm danh ngay - Nhận quà liền tay" chào đón HMforum quay trở lại


    Hôm tới phải nộp bài báo cáo rồi,mỗi người cần có 1 bản về những bệnh về liên quan tới đột biến.Bạn nào có thông tin về nguyên nhân,đặc điểm và hậu quả của hội chứng này thì share cho mình ít,nếu có thêm hình về người bị hội chứng này thì tốt.Thanks
     
  2. hunganhdo

    hunganhdo Guest


    sau đây là một ít tư liệu về claiphentơ:

    - XXY : biểu hiện hội chứng claiphento ( tế bào sinh dưỡng chứa 47 NST )

    - XXY:là hội chứng Claiphentơ, nam mù màu ,thân cao ,chân tay dài , cơ quan sinh dục không phát triển ,si đần ,vô sinh

    *Nghe nói sự rối loạn về gien cũng dẫn đến đàn ông có NST giới tính là XYY?

    Có, tất nhiên là hiếm. Nhiều tác giả nói rằng rối loạn kiểu này hình thành đàn ông “siêu nhân” với sức khỏe phi thường, hung hãn và chỉ số thông minh cao. Khoa học vẫn còn đang nghiên cứu, tuy nhiên, khi trắc nghiệm chỉ số thông minh của đối tượng này thì một số lại có chỉ số IQ thấp và trong số họ có những người vô sinh.

    cậu cần biết thông tin gì về vấn đề này nữa thì cứ hỏi thêm nhé!
     
  3. bigredone

    bigredone Guest


    Thanks nhé!Thế ko có hình nào minh họa à>:p.Tiện thể cho mình biết luôn là đột biến gen thì gây ra những bệnh,hội chứng nào khác nhỉ
     
  4. hunganhdo

    hunganhdo Guest


    òi, đột biến gây ra rất nhiều bệnh nhưng trong chương trình lớp 12 mới này thì có bệnh mù màu này, tớc nơ, bệnh dính tay chân, bạch tạng........ung thư nữa, nhiều lắm
     

  5. tớc nơ là đột biến nst mà bạn đó là thể ko nhiễm mà
     
  6. hunganhdo

    hunganhdo Guest


    cậu bảo gì???????????cậu ấy chỉ hỏi các bệnh do đột biến gây ra thôi mừ
     

  7. cụ thể là:
    _mù màu, máu khó đông,là ĐB gen lặntrên NSTX
    _điếc di truyền,bạch tang là ĐB gen lặn trên NST thường(người đồng hợp gen này không có khả năng tổng hợp enz
    im Tirôrcninaza có chức năng biến tirôxin thành sắc tố Mêlanin.)
    _tớcnơ(0X),tamX(XXX)(tạm gọi là Supergirl đi),XXY(claifenter) là đột biến dị bội trên NST giới tính
    _tật dính ngón 2,3 la ĐB trên NSTY(Nên chỉ gặp ở nam)
    Ở người các ĐB gây ra các bệnh biểu hiện thành kiểu hình thương là các Đb NST
    VD:_mất đoạn 21-22gây bệnh bạch cầu ác tính
    _tam nhiễm 13-15(pataw)sứt môi,thừa ngón,chết yểu
    _tam nhiêm 16-18:ngón trỏ dài hơn ngón giữa,tai thấp,hàm bé
    .....v..v...