Diễn đàn học tập của Hocmai.vn
Liên hệ quảng cáo: xem chi tiết tại đây

Diendan.hocmai.vn - Học thày chẳng tày học bạn! » Sinh học » Lớp 12 » Cơ chế di truyền và biến dị » Đột biến gen » Mình cần 1 chút thông tin về hội chứng claiphento

Thi thử đại học 2014



Trả lời
  #1  
Cũ 14-11-2008
bigredone's Avatar
bigredone bigredone đang ngoại tuyến
Thành viên
Thành viên của lớp
 
Tham gia : 08-06-2008
Bài viết: 4
Đã cảm ơn: 0
Được cảm ơn 0 lần
Mình cần 1 chút thông tin về hội chứng claiphento

Hôm tới phải nộp bài báo cáo rồi,mỗi người cần có 1 bản về những bệnh về liên quan tới đột biến.Bạn nào có thông tin về nguyên nhân,đặc điểm và hậu quả của hội chứng này thì share cho mình ít,nếu có thêm hình về người bị hội chứng này thì tốt.Thanks

Các bài viết xem nhiều nhất cùng chuyên mục:
Trả Lời Với Trích Dẫn
  #2  
Cũ 14-11-2008
hunganhdo's Avatar
hunganhdo hunganhdo đang ngoại tuyến
MEM VIP
Lớp phó
 
Tham gia : 26-07-2008
Đến từ: thanhhoacity
Bài viết: 867
Đã cảm ơn: 14
Được cảm ơn 344 lần
sau đây là một ít tư liệu về claiphentơ:

- XXY : biểu hiện hội chứng claiphento ( tế bào sinh dưỡng chứa 47 NST )

- XXY:là hội chứng Claiphentơ, nam mù màu ,thân cao ,chân tay dài , cơ quan sinh dục không phát triển ,si đần ,vô sinh

*Nghe nói sự rối loạn về gien cũng dẫn đến đàn ông có NST giới tính là XYY?

Có, tất nhiên là hiếm. Nhiều tác giả nói rằng rối loạn kiểu này hình thành đàn ông “siêu nhân” với sức khỏe phi thường, hung hãn và chỉ số thông minh cao. Khoa học vẫn còn đang nghiên cứu, tuy nhiên, khi trắc nghiệm chỉ số thông minh của đối tượng này thì một số lại có chỉ số IQ thấp và trong số họ có những người vô sinh.

cậu cần biết thông tin gì về vấn đề này nữa thì cứ hỏi thêm nhé!
__________________
không có gì là không thể nếu chúng ta nghĩ là có thể

MOON IS HIGH
SKY IS BLUE
I AM HERE
WHERE ARE YOU?
Trả Lời Với Trích Dẫn
  #3  
Cũ 15-11-2008
bigredone's Avatar
bigredone bigredone đang ngoại tuyến
Thành viên
Thành viên của lớp
 
Tham gia : 08-06-2008
Bài viết: 4
Đã cảm ơn: 0
Được cảm ơn 0 lần
Trích:
Nguyên văn bởi hunganhdo Xem Bài viết
sau đây là một ít tư liệu về claiphentơ:

- XXY : biểu hiện hội chứng claiphento ( tế bào sinh dưỡng chứa 47 NST )

- XXY:là hội chứng Claiphentơ, nam mù màu ,thân cao ,chân tay dài , cơ quan sinh dục không phát triển ,si đần ,vô sinh

*Nghe nói sự rối loạn về gien cũng dẫn đến đàn ông có NST giới tính là XYY?

Có, tất nhiên là hiếm. Nhiều tác giả nói rằng rối loạn kiểu này hình thành đàn ông “siêu nhân” với sức khỏe phi thường, hung hãn và chỉ số thông minh cao. Khoa học vẫn còn đang nghiên cứu, tuy nhiên, khi trắc nghiệm chỉ số thông minh của đối tượng này thì một số lại có chỉ số IQ thấp và trong số họ có những người vô sinh.

cậu cần biết thông tin gì về vấn đề này nữa thì cứ hỏi thêm nhé!
Thanks nhé!Thế ko có hình nào minh họa à>.Tiện thể cho mình biết luôn là đột biến gen thì gây ra những bệnh,hội chứng nào khác nhỉ
Trả Lời Với Trích Dẫn
  #4  
Cũ 15-11-2008
hunganhdo's Avatar
hunganhdo hunganhdo đang ngoại tuyến
MEM VIP
Lớp phó
 
Tham gia : 26-07-2008
Đến từ: thanhhoacity
Bài viết: 867
Đã cảm ơn: 14
Được cảm ơn 344 lần
òi, đột biến gây ra rất nhiều bệnh nhưng trong chương trình lớp 12 mới này thì có bệnh mù màu này, tớc nơ, bệnh dính tay chân, bạch tạng........ung thư nữa, nhiều lắm
__________________
không có gì là không thể nếu chúng ta nghĩ là có thể

MOON IS HIGH
SKY IS BLUE
I AM HERE
WHERE ARE YOU?
Trả Lời Với Trích Dẫn
  #5  
Cũ 21-11-2008
hoatrongmatbao's Avatar
hoatrongmatbao hoatrongmatbao đang ngoại tuyến
Thành viên
Bàn phó
 
Tham gia : 28-12-2007
Bài viết: 88
Đã cảm ơn: 25
Được cảm ơn 12 lần
tớc nơ là đột biến nst mà bạn đó là thể ko nhiễm mà
__________________
có một điều chắc chắn rằng không có điều gì là chắc chắn cả
Trả Lời Với Trích Dẫn
  #6  
Cũ 21-11-2008
hunganhdo's Avatar
hunganhdo hunganhdo đang ngoại tuyến
MEM VIP
Lớp phó
 
Tham gia : 26-07-2008
Đến từ: thanhhoacity
Bài viết: 867
Đã cảm ơn: 14
Được cảm ơn 344 lần
cậu bảo gì???????????cậu ấy chỉ hỏi các bệnh do đột biến gây ra thôi mừ
__________________
không có gì là không thể nếu chúng ta nghĩ là có thể

MOON IS HIGH
SKY IS BLUE
I AM HERE
WHERE ARE YOU?
Trả Lời Với Trích Dẫn
  #7  
Cũ 13-02-2009
phaodaibatkhaxampham's Avatar
phaodaibatkhaxampham phaodaibatkhaxampham đang ngoại tuyến
MEM VIP
Lớp phó
 
Tham gia : 28-12-2008
Đến từ: Chủ hiệu sách ế
Bài viết: 845
Đã cảm ơn: 199
Được cảm ơn 853 lần
cụ thể là:
_mù màu, máu khó đông,là ĐB gen lặntrên NSTX
_điếc di truyền,bạch tang là ĐB gen lặn trên NST thường(người đồng hợp gen này không có khả năng tổng hợp enz
im Tirôrcninaza có chức năng biến tirôxin thành sắc tố Mêlanin.)
_tớcnơ(0X),tamXXX)(tạm gọi là Supergirl đi),XXY(claifenter) là đột biến dị bội trên NST giới tính
_tật dính ngón 2,3 la ĐB trên NSTY(Nên chỉ gặp ở nam)
Ở người các ĐB gây ra các bệnh biểu hiện thành kiểu hình thương là các Đb NST
VD:_mất đoạn 21-22gây bệnh bạch cầu ác tính
_tam nhiễm 13-15(pataw)sứt môi,thừa ngón,chết yểu
_tam nhiêm 16-18:ngón trỏ dài hơn ngón giữa,tai thấp,hàm bé
.....v..v...
__________________
Người cũ đi rồi khúc hát dấu yêu ơi
Bỏ lại mảnh trăng bơ vơ đứng khóc
Đêm thánh ca buồn gã si tình ngốc nghếch
Đem chút lửa lòng thắp lại mùa xưa
Trả Lời Với Trích Dẫn
Trả lời

Chia sẻ/đánh dấu bài viết


Ðiều chỉnh Tìm trong bài viết
Tìm trong bài viết:

Tìm chi tiết
Xếp bài

Quyền hạn của bạn
Bạn không thể tạo chủ đề mới
Bạn không thể gửi trả lời
Bạn không thể đăng tập đính kèm
Bạn không thể sửa bài của mình

BB codeMở
Smilies đang Mở
[IMG] đang Mở
HTML đang Tắt

 
Bài giảng mới

Đề thi mới




Múi giờ GMT +7. Hiện tại là 11:16.
Powered by: vBulletin v3.x.x Copyright ©2000-2014, Jelsoft Enterprises Ltd.
Advertisement System V2.4 By   Branden

Giấy phép cung cấp dịch vụ mạng xã hội trực tuyến số 196/GXN-TTĐT Cục Quản lý PTTH&TTĐT cấp ngày 11/11/2011.